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在英特网发达的今天，医疗器械信息查询应该是一件便捷的事情，但不知道大家有没有遇到过这种类似情况，就是在查询医疗器械信息时，如果通过百度去检索，查到的结果往往会不尽人意，比如信息陈旧、太分散、来源不清楚等，这往往是对医疗器械信息的获取没有形成体系化查询方法的表现。
所以关于医疗器械信息查询，一直想写一些实用干货，很干，可以一直储存那种。当然了也许你现在不一定能用得上，但是收藏起来，需要的时候拿出来，下面关于医疗器械信息资料与数据查询方法超强集合一定是非常有帮助的。
四个目前主流医疗器械信息查询网站
①NMPA国家药品监督管理局(医疗器械):
https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx
功能：中国境内医疗器械的产品、注册、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息。
主要使用场景：针对单个医疗器械信息查询。
②FDA美国食品药品监督管理局(医疗器械):
https://www.fda.gov/medical-devices
功能：美国医疗器械的产品、注册及状态、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息。
主要使用场景：针对准备进入美国医疗器械市场相关信息查询。
③欧盟委员会开发的用于实施 MDR 和 IVDR 的 IT 系统(EUDAMED)
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
功能：欧盟医疗器械的产品、注册及状态、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息。
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主要使用场景：了解欧盟各成员国上市的医疗器械信息及临床试验与性能研究。
④药融云(pharnexcloud)-医疗器械数据库群16个（科研及商业类人群推荐）
个人版：https://data.pharnexcloud.com/
企业版：https://db.pharnexcloud.com/
数据来源：包含了NMPA、FDA、EUDAMED等全球近180个国家官网及全球数10万渠道信息整理。
功能：
·用于全球近180个国家医疗器械的研发数据、临床数据、上市数据、生产数据、市场数据、投融资、政策及监管信息的快速检索。
·用于医疗器械市场数据分析，包含了产品研发、器械专利、器械审评、销售数据、耗材中标、医院中标、带量采购、医保信息、注册临床、机构信息等医疗器械全链和全生命周期数据信息。
主要服务对象：器械研发企业、器械销售企业、器械投资类企业、科研院所、高校等。
IMDRF
https://www.imdrf.org/
国际医疗器械监管机构论坛(International Medical Device Regulators Forum)
17个国外区域标准或法规的官方链接（51条）
ISO 标准
https://www.iso.org/home.html
每周更新适用的标准知识库清单
IEC 标准
https://webstore.iec.ch/home
每周更新适用的标准知识库清单
ASTM 标准
https://www.astm.org/Standard/index.html
每周更新适用的标准知识库清单
EN 标准
https://www.cencenelec.eu/
每周更新适用的标准知识库清单
ISO update
https://www.iso.org/iso-update.html
ISO标准每月发布的报告
医疗器械国际标准
IMDRF
IMDRF
https://www.imdrf.org/
国际医疗器械监管机构论坛(International Medical Device Regulators Forum)
欧盟
欧盟官方公告-OJ
https://eur-lex.europa.eu/homepage.html
Access to the Official Journal
Medical Devices - Sector - Latest updates
https://ec.europa.eu/health/medical-devices-sector/latest-updates_en
医疗器械相关资讯的更新
Public Health-Latest updates
https://ec.europa.eu/health/latest-updates_en
公共健康模块的咨询更新
EUDAMED的概览
https://health.ec.europa.eu/medical-devices-eudamed/overview_en
EUDAMED模块公布的时间表
通用规范、指南的征求意见稿
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives_en
征求意见
European Commission资讯更新
https://ec.europa.eu/growth/news_en
通告、公告更新
Harmonised Standards
https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/medical-devices_en
MDR下的协调性标准
MDCG 指南
https://ec.europa.eu/health/md_sector/new_regulations/guidance_en
MDCG 所有模块下医疗器械的相关指南文件
EUDAMED数据库
https://ec.europa.eu/health/md_eudamed/actors_registration_en
欧盟EUDAMED数据库
Team NB
https://www.team-nb.org/
公告机构组织发布的信息，会转载OJ、MDCG的资讯发布
CAMD
https://www.camd-europe.eu/news/
各主管当局的小组发布文章，如IVDR过渡期解答
Bfarm
https://www.bfarm.de/EN/News/News-from-the-divisions/Medical-devices-news/_node.html
德国主管当局信息更新
MDD下公告机构指导文件（NBOG）
https://www.nbog.eu/nbog-documents/
MDD下公告机构指导文件
MEDDEV指南
https://ec.europa.eu/health/md_sector/current_directives_en
MEDDEV更新的医疗器械指南文件
美国
FDA近期发布的指南文件
https://www.fda.gov/medical-devices/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products/recent-final-medical-device-guidance-documents
关注最新的医疗器械指南文件
FDA历史发布的指南文件
https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products
关注医疗器械相关指南文件
21 CFR Part 800-898 Medical Devices
https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=3ee286332416f26a91d9e6d786a604abmc=truetpl=/ecfrbrowse/Title21/21tab_02.tpl
关注FDA医疗器械法规的变化
加拿大
加拿大MDR
https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/
关注加拿大MDR医疗器械法规的变化
医疗器械最新消息
What's new: Medical devices
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/what-new.html
关注加拿大医疗器械相关的最新动态
英国
英国医疗器械监管Medical devices regulation and safety
https://www.gov.uk/topic/medicines-medical-devices-blood/medical-devices-regulation-safety
关注英国医疗器械相关的最新动态
英国医疗器械指南
https://www.gov.uk/government/collections/new-guidance-and-information-for-industry-from-the-mhra
关注英国医疗器械相关的指南文件
MDSAP区域（日本、巴西、澳大利亚）
FDA官网
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-single-audit-program-mdsap/mdsap-international-regulations-english-australia-brazil-canada-japan-and-usa
关注MDSAP五国的QMS相关法规
澳大利亚
Therapeutic Goods Administration (TGA)
https://www.legislation.gov.au/Search/Therapeutic%20Goods
关注如下三个法规的变化：
1. Therapeutic Goods Act 1989
治疗产品法案，其他法规基础
2. Therapeutic Goods Regulations 1990 治疗产品法规
3. Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002
治疗产品（医疗器械）法规，注册，符合性评估主要依据
TGA官网
What's New on the Federal Register of Legislation
https://www.legislation.gov.au/WhatsNew
联邦立法纪事在最近21天内公布的材料清单，
关注澳大利亚医疗器械相关的最新动态
Therapeutic Goods Administration (TGA)
https://www.tga.gov.au/latest-news-updates
Latest news updates
Guidance and resources
https://www.tga.gov.au/resources
所有指南文件的检索
Publications
https://www.tga.gov.au/resources/publication/publications
公告发布
Latest News
https://www.tga.gov.au/news/news
最新资讯发布
Consultations
https://www.tga.gov.au/resources/consultation
征求意见稿发布
巴西
ANVISA官网
https://www.gov.br/anvisa/pt-br
关注如下两个法规的变化：
1. Resolution RDC 185/2001
巴西ANVISA注册法规
2. RDC 40/2015 Defines the enrollment/ notification requirements of medical products.
适用于Class I、II的登记备案要求
第三方咨询机构Emergo
https://www.emergobyul.com/resources/regulations-brazil
Resolution-RDC-16-2013 （BGMP）
GMP要求
日本
日本法规翻译网
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/list/?ft=2re=2dn=1yo=medical+deviceia=03ja=04ph=x=35y=15
关注日本医疗器械法规的变化
厚生劳动省官网
https://www.mhlw.go.jp/english/index.html
关注“Pharmaceuticals and Medical Devices（药品和医疗器械）”模块的变化
日本药品和医疗器械局（PMDA） 官网
https://www.pmda.go.jp/english/index.html
关注日本“Medical devices”医疗器械模块的更新
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